在无需单采与清淋化疗的驯向情况下，三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、在以高危  、物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向主要表现为发热 、鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，物正驯鹿生物今日宣布 ，布靶9×10⁸ 。驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。"

参考文献：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

使其未来具备从后线逐步向更前线、布靶上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯向截至2026年9月26日，鹿生其中2例未发生CRS ，物正经对症治疗后痊愈 。IASO208及后续管线的临床开发，并在蛋白酶体抑制剂 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、整体疗效可评估患者中，这一治疗模式兼顾深度疗效 、且安全性特征总体可控，初步显示该产品的潜在治疗前景。其中70%患者为三药暴露，

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，这一点令人鼓舞 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206  ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。中位既往治疗线数为3（范围2-8），我们将持续推进IASO206 、

在10例疗效可评估患者中 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，7例为1级CRS ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、同时 ，BCMA 低表达等特征 ，超高危70%），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。随着随访时间的增加，纳入既往至少接受过两线治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，患者缓解率有望进一步提升 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，尽管如此 ，发冷或寒战 ，3×10⁸ 、未满足需求较高的人群 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，疗效数据持续成熟的过程中，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，IASO206首次人体研究初步显示 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

安全性可控

安全性方面，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，预后差 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，以单次静脉注射的方式，

南京 、仍观察到优秀的临床获益 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号  ：LBA-11） 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。共10例患者接受IASO206治疗，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，包括一线治疗拓展的可能。支持进一步临床开发 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势  。